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產(chǎn)品與研發(fā)

研制創(chuàng)新藥物捍衛(wèi)人類健康

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關(guān)于CD3

CD3（分化簇3）是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物，是T細胞的共受體，它由四個不同的鏈（一個CD3γ鏈，一個CD3δ鏈和兩個CD3ε鏈）組成，參與活化細胞毒性T細胞和T輔助細胞。這些鏈通過鹽橋與T細胞抗原受體（T cell receptor，TCR）和CD3ζ鏈相連以產(chǎn)生激活信號的T淋巴細胞。CD3ζ鏈是一種在T淋巴細胞中產(chǎn)生激活信號的同型二聚體。該TCR，ζ鏈和CD3分子一起構(gòu)成的T細胞受體復(fù)合物。由于CD3鏈的序列保守性，CD3通常被選為T細胞表面靶點。CD3雙抗體能夠募集所有可用的T細胞，而不限于腫瘤特異性T細胞，與免疫檢查點療法產(chǎn)生療效的關(guān)鍵要求不同。靶向CD3的雙特異性抗體需要考慮抑制Fc的效應(yīng)功能，以盡量減少脫靶毒性，最大限度地提高治療效果。近年來，CD3一直是癌癥治療的雙抗體開發(fā)中頗具前景的靶點。全球約45%的已上市和在臨床階段的雙抗體均以CD3為靶點。

參考文獻

M802 exhibited potent antitumor efficacy in vitro and in vivo. M802 retained the function of Herceptin in antitumor signaling pathways, and also recruited CD3-positive immune cells to eliminate HER2-positive tumor cells.

The developed reporter gene assay was mechanism of action-reflective for the bioactivity of anti-CD38 × anti-CD3 antibody, and suitable for the quality control for the bsAb product.